罗伯逊易位试管成功率（罗伯逊易位可以做三代试管吗）

本人染色体罗伯逊易位,请问自己

1、Robertsonian translocation）一种特殊的染色体易位现象。指两个同源或非同源的近端着丝粒染色体断裂之后相互融合，成为一个中部或亚中部着丝粒染色体。结果染色体数目减少，但臂数不变（图1）。此种现象于1916年为罗伯逊（W.Robert- son）所发现，故名。

2、依四，贰依染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上子女依/陆可能正常， 依/陆可能为携带者， 四/陆可能为三体或单体。

3、并且在临床上，将罗伯逊易位分为同源性和非同源性。两者的遗传性以及对生育的影响也都有一定的区别。例如：同源性罗伯逊易位携带者产生的配子皆不平衡，其子代均为单体或三体，大部分不能存活，引起自发流产。理论上是不能生育子代，建议借卵。

男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩的几率多大

1、染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

2、同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性，理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子，因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型，他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者，有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。

3、/4的概率正常，1/4的概率和你一样是13和21号染色体罗伯逊易位，1/8的概率13三体，1/8的概率21三体，1/8的概率13单体，1/8的概率21单体。

4、染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。

罗伯逊易位携带者可以生育健康的后代吗?

1、同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性，理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子，因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型，他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者，有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。

2、您好！您属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上您的子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。

3、所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生，一定要做产前诊断和核型分析。

4、罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1/36。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。

5、如果是ROB（13；14）易位携带者，每次受孕，将1/4概率生育表型和染色体均正常的正常孩子；有1/4概率生育同你一样是ROB（13；14）的易位携带者，但表型是正常的；另外有1/4概率生育13三体综合症和1/4概率生育14三体综合症的患儿。

6、通过遗传咨询和PGT-SR（胚胎植入前遗传学检测）可以帮助夫妇选择正常或无症状携带者胚胎，降低遗传风险。夫妇在面对罗伯逊易位时，可以选择PGT-SR以确保生育健康后代，或者在自然受孕时进行羊穿产前诊断。上海仁济医院生殖医学中心的万安然医生提供了这些宝贵的建议，帮助患者在生育道路上找到可能的解决方案。

14、21染色体易位罗伯逊易位能要孩子吗

1、罗伯逊易位是一种由昆虫遗传学家罗伯逊于1916年发现的染色体易位形式，常见于111222号染色体。这类易位特别之处在于，由两条端着丝粒染色体短臂组成的小染色体几乎全是异染色质，不含有编码序列，即使丢失，对个体表型影响不大。而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因。

2、要生正常孩子是有可能的，包括核型完全正常的46条染色体（得到的是正常的14号和21号染色体）或跟你一样的45条染色体（继承了易位的14和21号大染色体）。

3、罗伯逊易位对生育的影响主要体现在配子形成时，携带者虽然生理上正常，但可能面临自然流产、胎儿畸形等问题。具体来说，同源型罗伯逊易位（如rob（13；13）等）理论上无法产生正常后代，而非同源型易位（如rob （13；21）等）的后代有50%可能为三体型或单体型，1/6为携带者，1/6为正常。

4、号染色体易位，感觉应该是45XX，t（14，21）（p11，q11）啊～～～这种核型发生流产的概率很大，如果能够生出宝宝的话，有一半的几率是和母亲一样的核型，表型应该是正常的；另一半的几率就是不正常，有可能是21三体，也就是先天智障。。

染色体罗伯逊易位

罗伯逊易位（Robertsonian translocation），又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。

罗伯逊易位发生在EG/G染色体之间。罗伯逊易位（Robertsoniantranslocation），又称着丝粒融合（centricfusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。

相互（reciprocal）易位和罗伯逊（Robert-sonian）易位。相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段，就是两条染色体同时发生断裂，断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中，没有丢失染色体片段，这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应，但会产生染色体不平衡的子代。

不影响寿命。根据查询罗伯逊易位相关信息得知，罗伯逊易位携带者不影响寿命，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表性正常。只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出现先天畸形等患儿。

罗伯逊易位配子的写法是：三体配子（2n+1）和缺体配子（2n-1）。罗伯逊易位是人类的一种染色体结构变异，涉及两条近端着丝粒染色体（11121和22号染色体）之间的易位，导致衍生染色体中一条长一条短。

染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?

需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。

部分患者运气足够好，自然试孕1-2次可能生育正常孩子。但绝大部分的患者，可以通过三代试管婴儿的技术，从而挑选胚胎以降低风险，实现生育的愿望。

那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。

可进行三代试管婴儿，湖南湘雅医院。我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。